Карта быстрого теста на антиген COVID-19 (коллоидное золото)

Карта быстрого тестирования антигена COVID-19 (коллоидное золото) предназначена для качественного обнаружения антигена SARS-CoV-2 (белка нуклеокапсида) в образцах слюны человека in vitro.

Которые применяются к следующим сценариям:

1. Массовый скрининг населения, например, в больницах, аэропортах, вокзалах, общинах и т. д.

2. кратковременное непрерывное наблюдение.

* Мазок из передней части носа, неинвазивный

* Очень прост в использовании

* Удобно, инструмент не требуется.

* Быстро, результаты в течение 15–20 минут.

* Экономическая эффективность

Вирусная частица SARS-CoV-2 состоит из пяти компонентов: генной цепи РНК и четырех белков. Самый внешний слой частицы представляет собой белок-шип (S), а вирусная оболочка под шипом состоит из белка-оболочки (E) и мембранного белка (M). Ядро, содержащееся внутри оболочки, представляет собой спиральную складчатую структуру, состоящую из генных цепей РНК и белков нуклеокапсида (N). Используя принцип специфического связывания антигена и антитела, присутствие антигена SARS-CoV-2 (белка нуклеокапсида) можно обнаружить с помощью антитела.

Преимущества перед ИФА и ПЦР

Эффективность экспресс-теста на антиген SARS-CoV-2 (коллоидное золото) была установлена ​​на 859 образцах, проспективно собранных у отдельных пациентов с симптомами, у которых подозревалась на COVID-19. Мазки из передней части носа собирали и исследовали в соответствии с требованиями Инструкции по применению. Хранение, транспортировка и обнаружение проб после отбора соответствовали соответствующим требованиям Инструкции по применению. В то же время SARS-CoV-2 был обнаружен с помощью реагента для экстренного обнаружения нуклеиновых кислот.

Краткий обзор клинических характеристик экспресс-теста WIZ на антиген SARS-CoV-2 (коллоидное золото)

PPA: 95,91% (ДИ 93,25%~97,55%)

НПА: 100,00% (ДИ 99,26%~100,00%)

ОПА: 98,37% (ДИ 97,28%~99,03%)

Мы, производитель, настоящим заявляем, что указанный выше продукт(ы) соответствует(ют) применимым положениям Европейской директивы 98/79/EC по медицинским устройствам для диагностики in vitro. Вся сопроводительная техническая документация, подтверждающая соответствие, хранится у производителя и может быть предоставлена ​​уполномоченным представителем в Европе.

Сертификация компании

Профиль компании

Выставка компании

Ответ: Оба. Мы работаем в этой области более 7 лет. Благодаря продукции высшего качества и конкурентоспособной цене, мы искренне надеемся развивать взаимовыгодный бизнес с нашими клиентами по всему миру.

А: Т/Т,Л/К,Д/А,Д/П и так далее.

О: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU и так далее.

О: Обычно это занимает от 15 до 30 дней после получения депозита. Конкретное время доставки зависит от товаров и количества вашего заказа.

О: Да, мы можем производить по вашим образцам или техническим чертежам.

О: если количество небольшое, образцы будут бесплатными, но клиенты должны оплатить стоимость курьерской доставки.

О: Да, у нас есть 100% проверка перед доставкой.

О: мы сохраняем хорошее качество и конкурентоспособную цену, чтобы обеспечить выгоду нашим клиентам; И мы уважаем каждого клиента как нашего друга, искренне ведем с ними бизнес и дружим.